快速蛋白鋅染試劑盒

● 產(chǎn)品組成：                                                        

● 產(chǎn)品簡介：                                                   

本試劑采用以鋅離子為基礎(chǔ)的負染色方法，用于SDS-PAGE或Native-PAGE電泳凝膠染色，不需要使用含有刺激性的甲醛和冰醋酸，實驗方便快速，可以在30 min左右完成，最低能夠檢測出2 ng的蛋白條帶，該方法不對蛋白質(zhì)產(chǎn)生修飾作用，而且經(jīng)過脫色液處理后，可以用于電洗脫或采用PAGE膠蛋白微量回收試劑盒（貨號：RTD8108）進行膠回收，以便進行質(zhì)譜和測序分析等，也可以用于其他染色方法（銀染或考染）對膠重新染色。

按照每次使用50 ml1×即用型染色液計算，本產(chǎn)品可以染色 8-10塊mini-PAGE（8×10cm）膠。

● 儲存條件

按照標簽溫度貯存，常溫運輸。開封后一年有效。

● 凝膠染色的操作步驟：

以下步驟以一塊1 mm厚度8×10cm的凝膠操作為例。

一. 漂洗：

取出電泳后的 PAGE 凝膠，用超純水漂洗兩次，每次1分鐘。

二. 染色：

2.1 準備1×即用型染色液：

2.1凝膠染色：

凝膠中加入50 ml 1×即用型染色液，常溫搖床慢搖10分鐘。

注：增強液(100×)在低溫條件下會產(chǎn)生白色沉淀，請在使用前60℃水浴中加熱，震蕩至完全溶解后使用。

三. 漂洗：

棄染色液，用超純水漂洗凝膠兩次，每次1分鐘，至泡沫完全清除干凈。

四. 顯色：

4.1 準備工作：將顯色液（10×）用超純水稀釋10倍，配成1×即用型顯色液。

4.2凝膠中加入 50 ml 1×即用型顯色液中，搖床慢搖30-60秒。觀察結(jié)果：在黑色背景下，可見光觀察，蛋白條帶為棕褐色，無蛋白區(qū)域為類白色；可見光燈箱觀察（凝膠底部打光），蛋白質(zhì)條帶反顯白色，無蛋白的膠區(qū)則為白色。

五. 漂洗：

棄顯影液，超純水洗滌凝膠2次，每次搖床慢搖1分鐘。

注：凝膠可以在水中保存1-2周。

六. 脫色：

6.1 準備工作：將脫色液（10×）用超純水稀釋10倍，配成1×即用型脫色液。

6.2 如需要進行蛋白切膠回收，將所需的蛋白質(zhì)條帶切下，用超純水漂洗切下的凝膠一次；如凝膠需要考染或銀染，直接用超純水漂洗整個凝膠一次。

6.3 棄水，凝膠中加入適量1×即用型脫色液覆蓋凝膠，搖床慢搖5分鐘，倒掉脫色液；

6.4 重復脫色步驟2次。脫色完全的標志是白色凝膠完全脫色為無色透明。

6.5 超純水漂洗凝膠兩次，進行后續(xù)實驗操作。

●  實驗示例：

             4-20% RealPAGE Precast Gel
lane 1-4: BSA 10μg
M：RTD6149 10-250kD
lane 5: Bacterial Lysis
凝膠顯影后(脫色前)蛋白條帶在黑色背景下為棕褐色
可見光燈箱觀察（凝膠底部打光），蛋白質(zhì)條帶反顯白色